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Síndrome SUNCT

C.3.2 SINDROME SUNCT

Se presenta en forma de ataques de cefaleas neuralgiformes, breves, unilaterales, con inyección conjuntival, lacrimeo y rinorrea.

El dolor se localiza a nivel orbitario o periorbitario y se diferencia de la neurálgia del trigémino por que los síntomas son de mayor duración y de menor intensidad. Su duración media es de 1 minuto (10-120 seg), lo cual lo aleja de la cefalea en racimos cuya duración es mayor. También se diferencia de la cefalea punzante idiopática (más breve), y de la cefalea hemicranea paroxística crónica.

Su etiopatogenia no se conoce bien, y en cuanto al tratamiento, solo la carbamazepina ha demostrado eficacia pero parcial.

©2002 Jesús Alberto Núñez Babarro