El fármaco se usa en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico
La Agencia Americana del Medicamento (FDA), ha autorizado mantener el uso de la terapia biológica bevacizumab, comercializado por Roche con el nombre de Avastin, en pacientes con cáncer colorrectal avanzado que progresan hasta fase metastásica, siempre en combinación con quimioterapia. Así, con esta aprobación, se autoriza a los pacientes que ya estén recibiendo un tratamiento inicial con Avastin y una quimioterapia continuar con el biológico cambiando sólo la quimioterapia. La aprobación de la FDA se ha basado en los resultados del estudio ML18147, presentados el pasado junio en la reunión anual de la Asociación Americana de Oncología Clínica (ASCO), celebrada en Chicago (Estados Unidos).
Los datos mostraron que los pacientes tratados inicialmente con Avastin vivieron más tiempo cuando, tras la progresión de la enfermedad, siguieron recibiendo este fármaco más una quimioterapia diferente frente a los pacientes que, tras progresar, sólo recibieron quimioterapia. De esta manera, este trabajo contradice la teoría que señala que cuando un tumor progresa hay que cambiar todos los medicamentos utilizados hasta ese momento para frenar la enfermedad. Según el doctor Hal Barron,director médico y responsable del Desarrollo de Productos de Roche, esta nueva opción terapéutica “puede traducirse en una mayor supervivencia frente a seguir sólo con otra quimioterapia.
