La Agencia Europea del Medicamento fija las plantas medicinales recomendadas para niños
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha elaborado un documento de recomendaciones de uso de los preparados farmacéuticos a base de plantas en niños […]
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha elaborado un documento de recomendaciones de uso de los preparados farmacéuticos a base de plantas en niños […]
Novartis presentará los últimos resultados de su portafolio.
Lo hará en el próximo Congreso de la AEDV
Novartis ha anunciado que presentará nuevos resultados de Fase III procedentes de su portafolio en expansión de la especialidad de dermatología en el 22º Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV), que tendrá lugar en Estambul, […]
Se produce después de la reciente aprobación de Aubagio (teriflunomida).
Genzyme ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización para Lemtrada (alemtuzumab) para el tratamiento de la esclerosis múltiple, tras la autorización, el pasado 30 de agosto, de Aubagio (teriflunomida). La empresa tiene la intención de empezar el lanzamiento de ambos productos […]