La Agencia Europea del Medicamento fija las plantas medicinales recomendadas para niños

Por |2019-11-22T19:38:57+02:00octubre 4th, 2013|Alimentación, Especialidad farmacéutica, Legislación, Medicamentos, Noticias farmacéuticas, Plantas|

AGMED

 

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha elaborado un documento de recomendaciones de uso de los preparados farmacéuticos a base de plantas en niños […]

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Cuanto mayor es el gasto sanitario, menos muertes por cáncer se producen en los países de la UE

Por |2019-11-22T19:38:57+02:00octubre 4th, 2013|Enfermedades, Farmacia, Medicamentos, Noticias farmacéuticas|

gasto_farmaceutico

 

Un estudio del Breast European Adjuvant Studies Team (BrEAST) concluye que el índice de mortalidad debido a esta patología está relacionado con el porcentaje del PIB que se destina a […]

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Novartis presentara los últimos resultados de su portafolio de dermatologi

Por |2013-10-01T08:46:30+02:00octubre 1st, 2013|Dermatología, Enfermedades, Especialidad farmacéutica, Inmunología, Investigación, Laboratorios, Medicamentos|

Novartis presentará los últimos resultados de su portafolio.

Lo hará en el próximo Congreso de la AEDV

Novartis ha anunciado que presentará nuevos resultados de Fase III procedentes de su portafolio en expansión de la especialidad de dermatología en el 22º Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV), que tendrá lugar en Estambul, […]

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En España, son diagnosticados 2.000 nuevos casos al año de enfermedad inflamatoria intestinal (EII)

Por |2019-11-22T19:38:57+02:00octubre 1st, 2013|Cancer, Digestivo, Enfermedades, Investigación|

En España, son diagnosticados 2.000 nuevos casos al año de enfermedad inflamatoria intestinal (EII); más de 15 de cada 100.000 españoles padecen enfermedad de Crohn y […]
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Aprobado el farmaco lemtrada de genzyme para el tratamiento de la esclerosis multiple

Por |2013-09-30T14:17:37+02:00octubre 1st, 2013|Enfermedades, Investigación, Neurologia|

Se produce después de la reciente aprobación de Aubagio (teriflunomida).

Genzyme ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización para Lemtrada (alemtuzumab) para el tratamiento de la esclerosis múltiple, tras la autorización, el pasado 30 de agosto, de Aubagio (teriflunomida). La empresa tiene la intención de empezar el lanzamiento de ambos productos […]

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