La Fundación Esclerosis Múltiple (FEM) ha creado el «Observatorio de la Esclerosis Múltiple», un portal web pensado para enfermos, profesionales y cuidadores, donde encontrar consejos prácticos, experiencias, novedades e información sobre esta enfermedad neurodegenerativa
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Madrid, 12 de febrero de 2013 (medicosypacientes.com)
Los contenidos han sido revisados por el Centro de Esclerosis Múltiple de Catalunya (Cemcat) y la información que consta está avalada por el Colegio Oficial de Médicos de Barcelona (COMB).
El Observatorio es un portal enciclopédico en constante evolución -renovará contenidos cada mes. Servirá para revertir falsos mitos y potenciará su presencia en las redes sociales, con respuestas específicas para cada pregunta, lo que pretende potenciar su utilidad, ya que la esclerosis múltiple presenta diversas variables y, por tanto, da pie a perfiles variados que evolucionan de forma diferente, explicaron los creadores.
La Fundación Esclerosis Múltiple ha puesto en marcha este proyecto tras detectar que existía una demanda de los pacientes -46.000 enfermos en España-, que necesitaban un espacio único con un lenguaje inteligible y con toda la información.
En rueda de prensa, la presidenta de la FEM, Rosamaría Estrany, explicó que el objetivo final de la fundación, y también del portal, es «mejorar la calidad de vida de las personas afectadas», por lo que incorporará aspectos psicológicos, orientación laboral, información sobre la sexualidad, el embarazo, la alimentación y consejos para viajar, entre otros.
De la misma manera, destacó que la información presente en Internet muchas veces es parcial y puede ocasionar preocupaciones añadidas a los enfermos, por lo que el observatorio se ha construido con el apoyo de un consejo médico que incorpora «información contrastada y avalada».
El subdirector del Cemcat, Jaume Sastre-Garriga, avaló la intención de la FEM por huir de información «falsa y tendenciosa».
