Esquisandra

Nombre científico: Schisandra chinensis (Turcz.) Baillon

Familia: Schisandraceae

Toxicidad: Baja

Sinonimias

Nombres botánicos: Kansura chinensis, Maximoviczia amurensis, Maximoviczia chinensis, Schizandra chinensis, Schizandra spenatera, Sphaerostemma japonica, Sphaerostemma japonicum

Castellano: Esquisandra, Semilla de los 5 sabores. (Catalán) Esquisandra

Francés: Graine aux cinq saveurs
Inglés: Squisandra
Alemán: Chinesische Beerentraube, Chinesische Spaltkörbchen, Chinesischer Limonenbaum

Planta dioica (presenta plantas individuales macho y hembra), así las plantas masculinas y femeninas deben ser cultivadas conjuntamente si se desea obtener semillas.

Su nombre chino viene del hecho de que sus bayas poseen los cinco sabores básicos: salado, dulce, amargo, picante, y ácido.

Descripción

Arbusto trepador, aromático, perennifolio, dioico.

Hojas alternas, elípticas, elíptico-ovadas, base redondeada, ápice contraído, margen finamente dentado, envés verde.

Flores unisexuales, actinomorfas. Perianto con un verticilo, crema, rosado, amarillo o rojizo. Androceo con hasta 6 estambres, filamentos unidos casi hasta el extremo distal en una columna. Gineceo de numerosos carpelos libres.

Fruto globoso, escarlata o rojo. Semillas en forma de riñón.

Parte utilizada

Fruto y semilla.

Principales constituyentes

Lignanos con esqueleto dibenzociclooctánico: esquizandrina y γ-esquizandrina. Contiene además esquizanterina (A, C), deoxiesquizandrina, gomisinas (A-G, J, K, N, P), tigloilgomisina P, algeloilglomisina y rubrisandrina A. Debe contener un mínimo de 0,40% de esquizandrina.
Sesquiterpenos (α-iso-cubebenol).
Pectinas.
Ácidos orgánicos (carboxílico, cítrico, málico y tartárico).
Alcaloides.
Catequinas.
Antocianos responsables del color rojizo de sus preparados siendo el mayoritario un heterósido de la cianidina.
Fitosteroles.
Azúcares reductores.
Minerales.
Vitamina E y C.
Ácidos grasos insaturados (α y β-linoleico y oleico).

Hojas y tallos:

Lactonas (esquindilactonas, esquintrilactonas y wuweizidilactonas).

Acción farmacológica

Fruto defatigante y tónico reconstituyente para el tratamiento de: trastornos respiratorios, gastrointestinales, diabetes, hepatitis, mejora de la agudeza visual. En algunas medicinas tradicionales está incluida dentro del grupo de los estimulantes sexuales.
Adaptógeno. Se recomienda para incrementar la capacidad física, intelectual y prevenir los efectos negativos del estrés.
Antioxidante, actuando como neuroprotector, antihepatotóxico, cardioprotector, gastroprotector y preventivo de aterosclerosis.
Anticarcinogénico y antitumoral.
Antiinflamatorio. Parece suprimir la secreción de citoquinas proinflamatorias.
Puede tener una función sinérgica para los pacientes con disfunción eréctil que no responden adecuadamente a la monoterapia con sildenafilo
Sobre la secreción gástrica en humanos actúa restaurando los niveles normales de secreción tanto en caso de hiper- como de hipoacidez.
Actividad inmunomoduladora.

Indicaciones

Usos tradicionales: defatigante y adaptógeno. Para incrementar la capacidad física y mental y conseguir un fortalecimiento general del organismo (aumento del peso corporal, fuerza muscular, capacidad pulmonar y resistencia a factores desfavorables del medio ambiente).

Posología

Como adaptógeno en dosis de 1,5 a 6 g/día de producto en polvo.
Tintura semillas secas y etanol al 95%. 20-30 gotas cada 12 h.
Infusión de frutos secos y agua (1:20 p/v), 150 ml cada 12 h.
Fruto seco pulverizado: 0,5-1,5 g cada 12 h.
Polvo de semilla: 0,5-1,5 g cada 12 h (20-30 días).
Extracto semilla con etanol al 95%. Dosis única de 0,05-0,2 ml/kg

Efectos secundarios

Droga bien tolerada. Los efectos adversos observados son pocos. Fundamentalmente leves relacionados con una excitación del SNC en personas sensibles.

Precauciones

Hipertensión o con trastornos del comportamiento.

Interacciones

Puede ser necesario el ajuste de dosis en pacientes a tratamiento con sustratos de la glicoproteína P (tacrólimus, midazolam), ya que alguno de los lignanos presentes en la droga pueden inhibir su actividad. Estos compuestos también inhiben la actividad metabólica del citocromo CYP3A4, que podría estar relacionado con la actividad hepatoprotectora de la droga.