Se actualiza la aportación reducida
Copago farmacéutico. La última actualización del importe total de la aportación reducida en la prestación farmacéutica del SNS se realizó mediante la Orden del Ministerio de Sanidad y Consumo de 18 de octubre de 1995. Se propone actualizar el importe máximo, fijado actualmente en 2,64 euros por envase, en función de la evolución de la evolución del IPC.
El destino de la tasa de la industria
Políticas de cohesión y formación. Antes del 31 de marzo de 2012, las comunidades autónomas debían remitir a la dirección general de Cartera Básica de Servicios del SNS la información detallada sobre la ejecución del programa en el ejercicio 2011. Una vez disponible, el ministerio elaborará la correspondiente memoria y la presentará al Interterritorial, como información a tener en cuenta en los acuerdos de distribución de fondos de 2013.
Propuestas en ordenación farmacéutica
Modelo de farmacia. La apertura de nuevas oficinas de farmacia solo podrá autorizarse si está garantizada su viabilidad. Su adjudicación irá precedida por un concurso de traslados a efectuar entre los titulares de farmacias abiertas, otorgando la máxima prioridad a los titulares de las oficinas consideradas de especial dificultad que presenten ingresos menores. Por otro lado, en los procesos de adjudicación, las administraciones sanitarias se asegurarán de que los méritos respeten el estricto cumplimiento de los criterios de libertad que son sustento del mercado único comunitario: libertad de establecimiento, libre prestación de servicios y de circulación de capitales. El tema estaba en el orden del día, aunque finalmente no se trató.
Los pacientes, comunicadores de RAM
Nuevo cambio en la normativa de farmacovigilancia. Entre la documentación facilitada a los consejeros se encuentra también la nueva regulación sobre farmacovigilancia derivada de los cambios normativos introducidos en el paquete farmacéutico europeo. La nueva normativa europea ampliará la definición de reacción adversa (ahora incluirá cualquier respuesta nociva y no intencionada a un medicamento por uso abuso y errores de medicación), establecerá criterios claros acerca de las obligaciones y funciones de las partes implicadas; reforzará la transparencia y la comunicación sobre la seguridad de los medicamentos y permitirá a los pacientes notificar sospechas de reacciones adversas, reforzando así las tareas de vigilancia.
Las tasas de la Aemps se modernizan
Procedimientos europeos e informes. La mayor parte de las tasas de la Agencia Española de Medicamentos no se han incrementado, pero sí se han creado nuevas. Este es el caso de las tasa para gravar la diferente carga de trabajo en la autorización de medicamentos por procedimiento europeo cuando España es el Estado Miembro de referencia o las establecidas por determinados tipos de certificaciones e informes.
La e-receta y el nomenclátor maestro
Criterios comunes e interoperabilidad. El Consejo Interterritorial acordó también la creación de un grupo de trabajo para la fijación de criterios para el nomenclátor maestro y la interoperabilidad de la receta electrónica. En el grupo participarán los representantes de las comunidades autónomas, la Aemps y la dirección general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia. El objetivo es consensuar los datos técnicos y económicos de los medicamentos, en base a sus necesidades de prescripción, así como fijar los criterios que permitan hacer interoperables los distintos modelos de receta electrónica implantados en las comunidades autónomas.
