Esta terapia combinada acaba de ser autorizada por la Unión Europea, según anuncia la compañía Schering-Plough, fabricante de Caelyx
La Comisión Europea ha autorizado el uso de doxorrubicina liposomal pegilada -comercializada como Caelyx- en combinación con bortezomib inyectable –comercializado como Velcade- para el tratamiento de mieloma múltiple progresivo tras la terapia inicial, según informó Schering-Plough, compañía fabricante de Caelyx, en un comunicado.
La terapia está orientada a pacientes que hayan recibido un tratamiento de quimioterapia previo, que ya hayan sido sometidos a un trasplante de médula ósea o que no sean aptos para ello.
La autorización se ha llevado a cabo en base a los resultados de un ensayo internacional en fase III que han sido publicados en el «Journal of Clinical Oncology». Los pacientes que recibieron la citada combinación mostraron una mejoría significativa, y el riesgo de progresión de la enfermedad se redujo hasta un 35%. El tiempo medio hasta la progresión de la enfermedad en pacientes que sólo recibieron monoterapia con bortezomib fue de 6,9 meses, frente a los 8,9 en aquellos que fueron tratados con la combinación.
