La UE aprueba Alprolix® (eftrenonacog alfa, rFIXFc) para el tratamiento de la hemofilia B
Se trata del primer tratamiento para la hemofilia B basado en la proteína de fusión Fc aprobado en la UE que proporciona protección prolongada frente a los episodios de sangrado.
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi™) y Biogen (NASDAQ: BIIB) han anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Alprolix® (eftrenonacog alfa, rFIXFc), un factor […]