16 07, 2013

Regorafenib, recomendado para la aprobación en la UE para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico

Por |2013-07-16T09:34:50+02:00julio 16th, 2013|Cancer, Digestivo, Enfermedades, Investigación, Laboratorios, Medicamentos|Comentarios desactivados en Regorafenib, recomendado para la aprobación en la UE para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico

Regorafenib ha demostrado en el estudio pivotal fase III que aumenta la supervivencia global en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) cuya enfermedad ha progresado tras otros tratamientos […]
16 07, 2013

La Comisión Europea autoriza el uso de la vacuna antineumocócica conjugada trecevalente (Prevenar 13) en adultos de entre 18 y 49 años

Por |2019-11-22T19:39:00+02:00julio 16th, 2013|Enfermedades, Infecciones, Inmunología, Medicamentos|Comentarios desactivados en La Comisión Europea autoriza el uso de la vacuna antineumocócica conjugada trecevalente (Prevenar 13) en adultos de entre 18 y 49 años

Prevenar 13 es la primera y única vacuna antineumocócica conjugada aprobada en Europa para la prevención de la enfermedad neumocócica invasiva en todas las edades […]
8 07, 2013

Estudios avalan la seguridad de rivaroxaban como único fármaco desde el inicio en coágulos sanguíneos venosos

Por |2019-11-22T19:39:01+02:00julio 8th, 2013|Cardio - circulatorio, Especialidad farmacéutica, Investigación, Laboratorios, Medicamentos, Seguridad|Comentarios desactivados en Estudios avalan la seguridad de rivaroxaban como único fármaco desde el inicio en coágulos sanguíneos venosos

xarelto

 

Nuevos estudios presentados en el XXIV Congreso de la Sociedad Internacional sobre Trombosis y Hemostasia (ISTH, en sus siglas en inglés) refuerzan la seguridad del nuevo anticoagulante oral de Bayer, […]

8 07, 2013

La FDA acelera la solicitud de autorización de ‘Perjeta’ (Roche) en fases iniciales de cáncer de mama

Por |2019-11-22T19:39:01+02:00julio 8th, 2013|Cancer, Enfermedades, Investigación, Laboratorios, Medicamentos|Comentarios desactivados en La FDA acelera la solicitud de autorización de ‘Perjeta’ (Roche) en fases iniciales de cáncer de mama

Perjeta

 

La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido la revisión prioritaria a la solicitud de autorización de pertuzumab, […]

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