contacto@ortopedialanzarote.com
FacebookXInstagram
14 12, 2012

Sanidad aclara que los medicamentos de uso hospitalario no están sujetos a aportación del usuario

Por |2019-11-22T19:39:24+02:00diciembre 14th, 2012|Medicamentos, Noticias farmacéuticas|Comentarios desactivados en Sanidad aclara que los medicamentos de uso hospitalario no están sujetos a aportación del usuario

Los antirretrovirales contra el VIH y otros fármacos como el interferón beta, los anticoagulantes, etc. son de uso hospitalario aunque se dispensen de manera ambulatoria y no están sujetos a ninguna aportación del usuario
Más información
11 12, 2012

Los sedantes para dormir están relacionados con un mayor riesgo de neumonía fatal

Por |2019-11-22T19:39:24+02:00diciembre 11th, 2012|Enfermedades, Enfermedades mentales, Especialidad farmacéutica, Investigación, Medicamentos, Noticias farmacéuticas, Problemas de salud, Seguridad|Comentarios desactivados en Los sedantes para dormir están relacionados con un mayor riesgo de neumonía fatal

Las pastillas comúnmente recetadas para dormir pueden aumentar el riesgo de contraer neumonía hasta en un 50 por ciento […]

Más información
10 12, 2012

Geldanamicina, un tratamiento para el cáncer de mama, podría ser la clave para combatir otros tumores

Por |2019-11-22T19:39:24+02:00diciembre 10th, 2012|Cancer, Enfermedades, Especialidad farmacéutica, Laboratorios, Medicamentos, Noticias farmacéuticas|Comentarios desactivados en Geldanamicina, un tratamiento para el cáncer de mama, podría ser la clave para combatir otros tumores

 

Una nueva investigación en Reino Unido está mostrando que Geldanamicina, utilizado para el tratamiento del cáncer de mama

Más información
5 12, 2012

VEGF Trap-Eye (aflibercept, solución inyectable), aprobado en Europa para tratamiento de DMAE de tipo exudativa

Por |2019-11-22T19:39:24+02:00diciembre 5th, 2012|Enfermedades, Especialidad farmacéutica, Investigación, Laboratorios, Medicamentos, Noticias farmacéuticas|Comentarios desactivados en VEGF Trap-Eye (aflibercept, solución inyectable), aprobado en Europa para tratamiento de DMAE de tipo exudativa

Se trata de un tratamiento que permite un régimen de administración cada dos meses, tras un periodo inicial de tres inyecciones mensuales, en pacientes con degeneración macular […]
Más información
Ir a Arriba